bet356谁有网址,Fuhong Henlius首席财务官张自东:追求“质量”国际质量有助于全球创新

金融网站新闻-2020年9月27日至29日,第五届中国医药创新与投资大会在苏州工业园区举行,主题是产业政策,全球医药创新趋势,中国医药联合投资和金融趋势创新促进会,中国医疗器械行业协会,香港联合交易所和Immeta Medical Consulting。金融部门作为战略合作媒介参加了该报告。
上海富虹亨利乌斯生物技术有限公司首席财务官张自东在29日上午举行的上市公司特别活动上发表了题为“坚持质量,促进国际质量和全球”的演讲。
图为:上海富虹亨利生物技术有限公司首席财务官张自东
张自东首先介绍了富鸿恒利,他说恒鸿利于2010年成立,并于2019年在香港联交所上市,富鸿恒利开始了生物仿制药的开发,并逐渐转变为生物创新药物,免疫疗法,联合疗法等。多年的经验,公司已建立了一个完整的生物制药平台,该平台具有涵盖研发,生产和商业活动以及高效创新的独立核心能力的完整产业链。
在研发布局方面,Fuhong Henlius在上海,中国大陆,台北和加利福尼亚州实施了捷径。就生产能力而言,Henlius的总商业生产能力为20,000L,并逐渐增加至40,000L甚至更高,目前员工人数接近2,000。
张自东继续从研究,开发,诊所,生产和市场营销等各个领域介绍恒力的国际创新布局。
在研发方面,Henlius已经认识到从美国加利福尼亚到中国台北再到中国上海这三个地点的联系。张自东表示,目前生物制药行业的最新技术和最先进的人才主要集中在美国,加利福尼亚的研发中心可以根据国际标准来进行,台北在动物试验方面有优势,而上海则更近进入国内市场并拥有最大的临床资源。
在临床实践方面,自临床设计开始以来,Henlius已实施国际标准。张自东说,这有很多细节和很多困难,包括临床设计和技术挑战。这个过程不仅非常困难,而且需要大量的投资。但是,必须这样做,因为这是国际化的保证。
在生产方面,Henlius现在已经获得了美国国家医疗产品管理局和欧盟的GMP认证,制成的产品可以供应到欧洲市场,这是公司国际化的重要里程碑。下一步,Henlius还将申请许多GMP认证,例如FDA和WHO。
在产品销售方面,Henlius通过合作伙伴实现了产品的国际化并扩展了全球市场;另一方面,Henlius成立了新的贸易团队以促进国内市场。
从结果来看,福宏恒利的首个产品韩立康(HLX01,利妥昔单抗)也是中国首个生物仿制药,已于2019年获准上市。今年初,中国和欧洲在开发更多产品。张自东表示,欧盟批准HLX02只是第一步,下一步不仅限于HLX02,而是将更多的产品带到包括欧盟在内的更多国家和地区。
张自东最后说:“以质量前进,看到世界。我们希望,通过这些努力,团队可以将中国的优质产品推向世界市场,同时使中国患者能够使用国际质量的药物。”

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