bet361体育,原来这个7岁的女儿是男孩,她的父母很困惑!

7岁的小玉(化名)
是一个活泼可爱的女孩
每个人都喜欢他们。
我的小腹有肿块。
她的父母带她去医院治疗。
由于这次访问而出乎意料,
找出令所有人惊讶的结果:
这个女儿一直被认为是家庭中的一颗明珠,
染色体实际上是一个“男孩”。
专家们撒了茧,以找出有关情况的真相。
长大7年的女儿实际上是个“男孩”
小玉来自湖北皇岗。去年3月,在他的右下腹部发现了一块肿块,他去了武汉市儿童医院就诊。经初步检查,发现卵巢区域有一个巨大的肿瘤。为小玉进行了肿瘤切除手术术后病理结果显示出乳腺营养不良,这是一种中度恶性的原始生殖细胞肿瘤。随后,小玉被调到医院血液肿瘤科调节化疗。
然而,常规化学疗法前染色体测试的结果令所有人感到惊讶:正常人的染色体是男性的XY,女性的XX。小玉的染色体核型是46,XY,SRY基因(也称为男性决定性别的基因)。)是肯定的,所有结果都表明“她”实际上是一个孩子,其遗传性别是男孩。
六个化学疗程结束后,医院的内分泌遗传代谢科对小玉进行了内分泌功能评估,并于去年11月进行了性激素和促性腺激素测试,并完善了其他基因测试。染色体上的癌症风险很高。今年7月的后续检查将由内分泌,遗传和代谢科,普通外科,血液肿瘤科和医院进行道德委员会。在手术中对小玉进行了腹腔镜检查以预防对侧性腺,还发现小玉没有男性生殖系统,左卵巢也是发育不良的脐带,子宫和双侧输卵管发育不良。
孩子显然是女孩的脸,
外部生殖器官也是女孩,
为什么一个长了7年的女儿突然变成了“儿子”?
惊人的逆转结果
这使父母感到非常困惑和困惑。
罕见!发病率为八万分之一
武汉市第三医院内分泌,遗传和代谢科主治医师杨路宏认为,小玉的病在医学上被称为“性反转,46,XY单纯性腺发育不全综合征”(Swyer综合征)。在临床实践中,这种情况相对罕见,发生率为1/8百万。
杨禄鸿博士解释说,这类患者最初受精卵的性别确实是男性,但由于性别决定中某些关键基因突变,性腺变成了不增生的卵巢,不分泌睾丸激素或抗毛勒激素。更长的时间发展成男性内部生殖器,而穆勒氏管发展成女性生殖系统,因为它不受抑制。然而,由于染色体性别的不一致,卵巢无法生长发育并显示出脐带状纤维组织,这是一种由先天性遗传缺陷引起的性别特异性发育不良综合征。
尽管小玉有一个女孩的外观,并且有女性的生殖器,但是她的遗传性别实际上是一个外行的男孩。这是由于胚胎早期的性别决定的异常分化所致。她从小就长大,女儿长大。事实变得清晰后,医生最近对小玉进行了心理检查,并结合小玉的自己的愿望,她更愿意接受自己是女孩。小玉的父母还决定将孩子抚养长大,考虑到他们未来的生活质量,杨露红医生必须继续监测自己的性腺功能和激素水平。次要性特征,并成为真正的“女孩”。
生长监测不仅限于身高和体重
姚辉博士说:“在大多数脑袋中,男女性别不超过两种,但是实际情况要复杂得多。”姚辉博士说,像小玉这样的具有“模糊”性别的孩子每年都会结识新朋友。在十几种情况下。
医生记得对于孩子的生长发育监测,不应仅限于身高,体重,智力等。如果孩子出生后生殖器官发育的特征不明显,则父母应仔细观察。一旦发现异常,应尽快联系医院的儿科内分泌科进行专业评估。
在性发育异常等疾病中,先天因素占很高比例,有必要尽快提高激素水平,影像学,染色体甚至基因检测,以便尽快找到原因并建立进一步的诊断和诊断方法。治疗计划。性别“模糊性”造成的特殊成长经历将严重影响儿童的心理,早期诊断和科学治疗非常重要。
资料来源:湖北精视《经济电视直播》
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资料来源:杭州交通918

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